گواهینامه ISO 13485 و ISO 9001
استاندارد ISO 13485 به عنوان استاندارد وابسته به ISO 9001 ، الزامات سیستم مدیریت کیفیت را در طراحی، توسعه، تولید، مونتاژ و خدمات پس از فروش انواع تجهیزات پزشکی بیان می کند. این استاندارد کلیه خواسته های (Good Manufacturing Practices)GMP را به طور گسترده در صنایع تجهیزات پزشکی مورد توجه قرار می دهد.

اجرای الزامات سیستم مدیریت کیفیت برمبنای ISO 13485 برای تولیدکننده گان تجهیزات پزشکی می تواند گام مهمی در راه اخذ نشان CE برای محصولات تولیدی آنها به شمار آید.

شرکت تجهیزات آزمایشگاهی پکو دارای گواهینامه انطباق با الزامات ISO 13485:2016 از شرکت معتبر AQC در کلیه فرآیندهای مؤثر بر کیفیت محصولات است و این نشان دهنده این واقعیت است که کلیه الزامات و مقررات جاری در خصوص طراحی، تولید و بسته بندی محصولات در شرکت تجهیزات آزمایشگاهی پکو اجرا شده است